盟科医药

盟科医药 盟科医药是一家非上市生物制药公司，致力于发现和开发更安全有效的治疗由耐药菌所引起感染的新型抗菌药。 盟科医药致力于发现并开发治疗耐药性细菌感染的更加安全和便利的抗菌药。多药耐药细菌(MDR)导致的感染是全球公众健康的主要威胁，致使临床上不得不使用具有高毒副作用的抗菌药。 为治疗耐药性感染，医生需要提高抗菌药的使用剂量，或者重新使用更不安全的药物，增加了用药安全性的风险。因此，医疗和监管当局不断地面对具有相对毒性抗菌药产生的高毒副作用和感染治疗的平衡。例如，在2016年7月，FDA发布了对氟喹诺酮类药物的安全性警告，进一步限制了这一基础药物的使用，例如抗铜绿假单胞菌药物环丙沙星。抗MRSA药物利奈唑胺经常超过其批准的14天疗程，导致严重的骨髓抑制相关的毒副作用，已被列入了这一临床重要药物的黑框警告中。 盟科通过全新药物设计，达到保留出色的临床疗效，但同时降低毒性和毒副作用，以解决对有效但更加安全治疗药物的临床重大需求。 盟科医药利用特有的药物研发平台，已建立了一个完整的，开发临床必须的噁唑烷酮类和多粘菌素类的同类最优（Best-in-Class）药物，分别治疗耐药革兰氏阳性菌和阴性菌感染。 首个产品MRX-I 是一种新型的口服噁唑烷酮类抗菌药，对多重耐药的革兰氏阳性菌有出色疗效，包括耐甲氧西林金--葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。在已完成的两项与利奈唑胺（斯沃）对照的II期临床试验中，MRX-I显示了同样出色的临床疗效，但是更好的安全性优势。前期临床前和I期临床试验都显示，MRX-I对比同类核心药物利奈唑胺，具有显著降低的骨髓抑制毒性。这两项II期临床试验同样证实了前期临床前和I期临床试验的结论。MRX-I在中国进行的针对复杂性皮肤及软组织感染的III期临床试验已于2016年启动，预计于2018年中获得结果。 盟科医药拥有MRX-I的全球商业开发权，拥有美国和国际专利保护。与此同时，盟科医药与上海张江生物医药产业创业投资基金成立了合资公司，负责MRX-I在快速成长的中国市场的开发。 除了MRX-I系列，盟科医药在药物发现和发展的不同阶段开创了一个健全的抗革兰氏阴性菌筛选系统，预计在不久的将来提供更多的临床候选药物。 盟科在MRX-I项目中采用了在中国和美国同步进行，互补开发的策略，以加快这一新型抗菌药在两地及全球的审评和商业化进程。 盟科自2008年成立，至2016年8月已完成了第三轮融资，共募集了9200万美金的风险投资，投资者包括百奥财富（BVCF）,晨兴集团（Morningside Group）, 金浦健康基金（GP Healthcare Capital）, 金浦互联基金（GP TMT Capital）, 金浦互联基金（3E BioventuresCapital）和德联资本（Delain Capital）。 此外，盟科医药通过与上海张江生物医药产业创业投资基金合资，获得用于口服MRX-I抗菌药在中国市场开发的资金。一句话资讯：盟科医药完成C轮融资 来源：网络 2016-09-26 盟科医药完成C轮融资，由金浦投资等投资，金额5500万美元。